據(jù)西安中天生物廠家了解，日前，陜西率先開始明確了視同通過一致性評(píng)價(jià)的情況，并落地豁免一致性評(píng)價(jià)藥品采購

　　近日，陜西省藥械集中采購網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于開展通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種陽光采購工作的通知》（下文簡(jiǎn)稱《通知》），對(duì)已通過一致性評(píng)價(jià)的品種和視同通過一致性評(píng)價(jià)的藥品的采購工作進(jìn)行安排?！锻ㄖ芬螅瑢?duì)2017年陜西省公立醫(yī)院藥品集中采購中已申報(bào)且符合資格審核要求的“通過一致性評(píng)價(jià)品種”進(jìn)行公示。

　　最后，通知還要求，對(duì)“視同通過一致性評(píng)價(jià)”的品種進(jìn)行補(bǔ)充申請(qǐng)，補(bǔ)充申請(qǐng)范圍如下：

　　依據(jù)國務(wù)院辦公廳《關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見》（國辦發(fā)【2016】8號(hào)），國家食藥總局《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2017年第100號(hào)）和總局關(guān)于發(fā)布仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)品種分類指導(dǎo)意見的通告（2017年第49號(hào)），可參與補(bǔ)充申請(qǐng)的品種有六類：

　　1、國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)已在歐盟、美國和日本獲準(zhǔn)上市的仿制藥，可以國外注冊(cè)申報(bào)的相關(guān)資料為基礎(chǔ)，按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類申報(bào)藥品上市，批準(zhǔn)上市后視同通過一致性評(píng)價(jià)

　　2、在中國境內(nèi)用同一生產(chǎn)線同一處方工藝生產(chǎn)上市并在歐盟、美國和日本獲準(zhǔn)上市的藥品，視同通過一致性評(píng)價(jià)

　　3、對(duì)上市前按照與原研藥品質(zhì)量和療效一致性原則申報(bào)和審評(píng)的品種，經(jīng)評(píng)估達(dá)到要求的可免于參加一致性評(píng)價(jià)的申請(qǐng)。原注冊(cè)申報(bào)資料審評(píng)通過的，視同通過一致性評(píng)價(jià)

　　4、對(duì)正在審評(píng)中的按照原化學(xué)藥品注冊(cè)分類受理的仿制藥注冊(cè)申請(qǐng)，經(jīng)評(píng)估達(dá)到要求的可按與原研藥質(zhì)量和療效一致的標(biāo)準(zhǔn)審評(píng)。審評(píng)通過的，視同通過一致性評(píng)價(jià)

　　5、原研進(jìn)口上市品種。無需開展一致性評(píng)價(jià)

　　6、原研企業(yè)在中國境內(nèi)生產(chǎn)上市的品種